3D ਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਹੋਈ ਹੈ ਅਤੇ ਹੁਣ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਵਿੱਚ 3D-ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦਾ ਏਕੀਕਰਨ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਚਾਰਾਂ ਨਾਲ ਆਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਲੇਖ 3D-ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਯਮਾਂ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਗੁੰਝਲਾਂ ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰਦਾ ਹੈ।
3D-ਪ੍ਰਿੰਟਿਡ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ
3D-ਪ੍ਰਿੰਟਿਡ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਐਡੀਟਿਵ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, 3D ਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਡਿਜੀਟਲ ਮਾਡਲਾਂ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਲੇਅਰਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਤਿੰਨ-ਅਯਾਮੀ ਵਸਤੂਆਂ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਯੰਤਰ ਸਰਜੀਕਲ ਯੰਤਰਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸਥੇਟਿਕਸ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂ ਸਕੈਫੋਲਡ ਤੱਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਹੱਲ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਬਿਹਤਰ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਰੇਮਵਰਕ
3D-ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ ਖਾਸ ਵਿਚਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਆਪਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਢਾਂਚੇ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੰਸਥਾਵਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA), ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੈਡੀਸਨ ਏਜੰਸੀ (EMA), ਅਤੇ ਹੋਰ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਥਾਰਟੀਆਂ, ਨੇ ਵਿਕਾਸ, ਨਿਰਮਾਣ, ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ ਅਤੇ ਨਿਯਮ ਸਥਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ। ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ।
ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਅਤੇ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ
ਜਦੋਂ ਕਿ ਪਰੰਪਰਾਗਤ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਰਗ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਥਾਪਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, 3D-ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਅਤੇ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਸੁਭਾਅ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵਿਲੱਖਣ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਪੁੰਜ-ਉਤਪਾਦਿਤ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਉਲਟ, 3D-ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ ਯੰਤਰ ਅਕਸਰ ਮਰੀਜ਼-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕੀਤੇ ਅਤੇ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਮਾਨਕੀਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਜਨਨਯੋਗਤਾ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਗੁਣਵੱਤਾ ਭਰੋਸਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ
3D-ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਜ਼ਬੂਤ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਅਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਖਾਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ 3D ਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਪੋਸਟ-ਮਾਰਕੀਟ ਨਿਗਰਾਨੀ
ਇੱਕ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਚਾਰ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। 3D-ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ, ਅਸਲ-ਸੰਸਾਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨਾ ਕਿਸੇ ਅਣਪਛਾਤੇ ਜੋਖਮ ਜਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ
3D-ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗੂ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਜਾਂ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਜ਼ਰੂਰੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀਆਂ, ਮਨਜ਼ੂਰੀਆਂ, ਜਾਂ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਰਗਾਂ ਨੂੰ ਨੈਵੀਗੇਟ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
ਪੂਰਵ-ਮਾਰਕੀਟ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ
ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, FDA ਨੂੰ ਕੁਝ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਲਈ ਪੂਰਵ-ਮਾਰਕੀਟ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ (PMA) ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਪਕਰਣ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਵਾਲੇ ਵਿਆਪਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਬੂਤ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। 3D-ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਲਈ PMA ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਨੈਵੀਗੇਟ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਲੱਖਣ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਖਾਸ ਵਿਚਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ (MDR)
ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਵਿੱਚ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ (MDR) 3D-ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਸਮੇਤ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਲਈ ਸਖਤ ਲੋੜਾਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ MDR ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰੀ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਸੀਈ ਮਾਰਕਿੰਗ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਕਾਨੂੰਨੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਚਾਰਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, 3D-ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਉਤਪਾਦ ਦੇਣਦਾਰੀ, ਬੌਧਿਕ ਸੰਪੱਤੀ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਾਨੂੰਨੀ ਉਲਝਣਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦੇਣਦਾਰੀ ਦੀਆਂ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਦੌਰਾਨ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਾਨੂੰਨੀ ਢਾਂਚੇ ਨੂੰ ਨੈਵੀਗੇਟ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਉਤਪਾਦ ਦੇਣਦਾਰੀ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਭਰੋਸਾ
ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਜਾਂ 3D-ਪ੍ਰਿੰਟਿਡ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਉਤਪਾਦ ਦੇਣਦਾਰੀ ਕਾਨੂੰਨ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਦੇਣਦਾਰੀ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਸਖ਼ਤ ਗੁਣਵੱਤਾ ਭਰੋਸਾ ਉਪਾਅ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਉਪਕਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਬੌਧਿਕ ਸੰਪਤੀ ਦੇ ਹੱਕ
3D ਪ੍ਰਿੰਟਿੰਗ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ ਬੌਧਿਕ ਸੰਪਤੀ ਦੀਆਂ ਚੁਣੌਤੀਆਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਪੇਟੈਂਟਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ। ਉਲੰਘਣਾ ਦੇ ਮੁੱਦਿਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਪੇਟੈਂਟਾਂ ਅਤੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਧਿਕਾਰਾਂ ਦਾ ਆਦਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਬੌਧਿਕ ਜਾਇਦਾਦ ਦੀ ਰਾਖੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਸਿੱਟਾ
3D-ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਾਂਤੀ ਲਿਆਉਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵੱਡਾ ਵਾਅਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹਨਾਂ ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਲਿਆਉਣ ਵਿੱਚ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵਿਚਾਰਾਂ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਉਲਝਣਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਨੂੰ ਨੈਵੀਗੇਟ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਹਿੱਸੇਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ 3D-ਪ੍ਰਿੰਟ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਸਫਲ ਏਕੀਕਰਣ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਾ ਭਰੋਸਾ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।